В работе предложен байесовский подход к разработке минимальных физиологически обоснованных фармакокинетических моделей (мФОФК), объединяющий опубликованные данные и модели для дапаглифлозина.

На основе систематического обзора литературы были собраны фармакокинетические данные, разработана мФОФК-модель и проведено сравнение трех байесовских программных пакетов (NIMBLE, MCSim и Torsten), а также различных подходов к заданию априорных распределений. Показано, что все программы обеспечивают сопоставимые оценки параметров, при этом Torsten характеризуется наибольшей эффективностью выборки.

Проведенная валидация модели и анализ чувствительности подтвердили ее способность адекватно описывать фармакокинетику дапаглифлозина и выявили ключевые параметры, влияющие на вариабельность фармакокинетических характеристик.

Предложенный рабочий процесс может быть использован для разработки и анализа других типов механистических моделей.