В статье представлена физиологически обоснованная модель возраст-зависимого гомеостаза CD4+ T-лимфоцитов на протяжении всей жизни человека, описывающая созревание, дифференцировку и миграцию клеток между пятью компартментами: тимусом, кровью, лимфоидной тканью, органами желудочно-кишечного тракта и лёгкими.

Модель реализована как система ОДУ для четырёх субпопуляций тимоцитов и шести субпопуляций CD4+ T-клеток и объединяет опубликованные количественные данные по концентрации клеток в органах и тканях с экспериментальными оценками кинетических параметров. Возрастные изменения учтены через явное описание феномена инволюции тимуса и возраст-зависимых изменений кинетических параметров. Также учтены регуляторные механизмы, компенсирующие снижение выхода новых клеток из тимуса. 

Разработанная модель позволила выявить ключевые драйверы гомеостаза CD4+ T-лимфоцитов и его возрастных изменений и представляет собой количественный инструмент для прогнозирования динамики иммунных клеток в норме при здоровом старении, а также при патологических нарушениях и на фоне терапевтических вмешательств.